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细菌L型增菌液培养基的原理和使用方法

段亚可
录入时间:2026/5/18 15:53:35 来源:青岛海博生物

一、试验原理及用途

  用途:用于L型细菌的增菌培养,不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。

  原理:胰蛋白胨、酵母浸粉提供氮源、维生素和生长因子;蔗糖提供碳源和高渗环境;硫酸镁提供无机盐和高渗环境;胆固醇可稳定L型细菌。

二、培养基配方(g/L)

胰蛋白胨

20.0

蔗糖

200.0

酵母浸粉

10.0

硫酸镁·6H2O

25.0

胆固醇

0.04

pH值7.5±0.1(25℃)


三、试验方法

  1、称取本品24.6g,加热溶解于100 mL蒸馏水,121℃高压灭菌15 min,待冷至50℃时,加入灭活马血清15 mL(56℃ 30 min灭活)混匀,备用。

  2、制备质控菌株,做10倍系列稀释,选择适宜稀释度的菌悬液,接种于待测培养基。

  3、放置于37℃恒温培养箱中,需氧培养18 h-24 h。


四、质控结果

  接种以下质控菌株,放置于37℃恒温培养箱中,需氧培养18 h-24 h。试验结果如图所示。

质控菌株

菌株编号

生长情况

其它特征

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

(10-8)+++

浑浊

金黄色葡萄球菌

ATCC 25923

(10-8)+++

浑浊


图1 细菌L型增菌液培养基的质控菌株培养结果


五、注意事项

  培养基中含大量蔗糖、硫酸镁,灭菌后可能出现微量沉淀。


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注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。

 

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