原理:某些细菌能产生尿素酶。尿素酶可分解尿素,产生大量的氨,使培养基的pH值升高。
   	培养基:应用Christenrsen氏培养基
	蛋白胨               1g      
	葡萄糖               1g
	氯化钠               5g      
	KH2PO4              2g 
	0.2%酚红溶液        6ml     
	琼脂                 20g
	蒸馏水加至           1000ml
	调整pH至6.9。需生长因子的细菌,可加入酵母浸膏0.1%。	
    121℃高压灭菌15分钟,冷却到55℃时加入十分之一的20%尿素液(经滤过法除菌)使尿素含量为2%(即每1000ml中有20g),制成短斜面。接种细菌时,同时作划线及穿刺,置37℃培养24小时后观察,培养基从黄色变红色时为阳性。接种量多,反应快的细菌,数小时即可使培养基变红。阴性者应继续观察4天。	
    可以省去琼脂,将各物(包括20g尿素)溶解后,过滤除菌,无菌分装,培养2日,无菌者应用。
  
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