无菌检查法——总则

录入时间:2008/10/20 14:04:14 来源：青岛海博

   无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的
其他品种是否无菌的一种方法。

  无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行，其全过程应严格遵守无菌操作,防
止微生物污染。单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。

  生物制品的无菌检查，应按《中国生物制品规程》中有关无菌检查的规定办理。

上一篇：抗生素微生物检定法—— 检定法

下一篇：药品无菌检查法——培养基及其制备方法

相关文章:

非无菌产品微生物计数法—方法学逻辑与实践要点解析	无菌操作技术失误常见原因分析
生活里的“无菌”真相——我们真的活在无菌世界吗？	实验室无菌意识与操作规范
无菌与无热原的差异	《中国药典》无菌检查法用培养基的保存说明
商业无菌是真的无菌吗？——一篇给“微生物小白”的趣味科普	浅谈无菌室洁净度检测与灭菌方式
接菌后平板上无菌生长的原因解析	无菌检查方法适用性试验

业务联系电话
400-0532-596 0532-66087773
0532-66087762 0532-81935169
邮箱：qdhbywg@vip.126.com
地址：青岛市城阳区锦汇路1号A2栋

产品技术咨询
  工作日(周一至周六8:00-18:00)：
  18562658263 13176865511
  其它时段：13105190021
投诉与建议：13105190021 13006536294
（注：以上手机号均与微信同号）