1 范围
GB/T 14233的本部分规定了医用输液、输血、注射器具生物学试验方法
本部分适用于医用箱液、输血、注射器具
2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T 14233的本部分的引用而成为本部分的条款。 凡是注日期的引用文 件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容归或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用千本部分心

GB/T 16886. l 医疗器械生物学评价 第 1部分：评价与试验CGB/T 16886. 1-2001.idt ISO 10993-1,1997) 

GB/T 16886. 4 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择CGB/T 16886. 4- 2003,ISO 10993-4,2000,IDT) 

GB/T 16886. 5 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验CGB/T 16886. 5-2003, ISO 10993-1999,IDT)

GB/T 16886. 6 医疗器械生物学评价 第6部分：植人后局部反应试验(GB/T 16886. 6—1997, 1dt ISO 10993-1996)