在做方法验证时，黑曲霉菌浓度大于20cfu/皿时，培养5天后菌落蔓延扩散，无法各个区分，如何在药典要求的50～100cfu和实际操作结果中找到平衡？因为菌浓对回收率及操作RSD%影响很多。-常见问题解答-青岛海博生物

在做方法验证时，黑曲霉菌浓度大于20cfu/皿时，培养5天后菌落蔓延扩散，无法各个区分，如何在药典要求的50～100cfu和实际操作结果中找到平衡？因为菌浓对回收率及操作RSD%影响很多。

培养48-72h后，菌落刚形成时，及时点计并做记号，然后每天观察有无新的菌落长出并计数。