1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

挑取纯化培养物，制成菌悬液，分别接种到以下培养基：七叶苷、纤维二糖、麦芽糖、甘露醇、麦芽糖、水杨苷、山梨醇、蔗糖、棉子糖、菊糖、乳糖、1%马尿酸钠。

菌悬液法：取一内盛2ml 无菌生理盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落于无菌生理盐水中仔

细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul 菌悬液……