• 12-14对于一些油性软胶囊，样品前处理是不是要用到吐温，怎么来取样？

• 12-14样品称取25g须写明实际称样量吗？应该称多少合适？比如，精确称到25.00？偏差是多少合适？

• 12-13菌落2022版，作为我们有资质的单位，是不是做了方法验证，增加了测试片的方法验证进行变更就可以了。出具检验报告时，用常规法和测试片法有必要写清楚吗？

• 12-13培养后的平皿出现表面蔓延生长的情况是什么原因

• 12-13培养后的平皿出现皿链状生长的情况是什么原因

• 12-13培养后的平皿出现皿底蔓延的情况是什么原因

• 12-13固体样品制备有什么建议

• 12-12生肉及内脏怎样进行样品制备

• 12-12表面样品怎么进行样品制备

• 12-12冷冻样品怎么进行样品制备

• 12-12罐头怎么也进行样品制备？

• 12-12显色剂（ 2,3,5- 三苯基氯化四氮唑，TTC）是否可用？

• 12-12对于需要稀释的样品，如何选择合适的稀释度？

• 12-09如何进行液体样品的制备？

• 08-14饮用水检测中GB标准中“总大肠菌群检出应进一步检验大肠埃希菌或耐热大肠菌群”，是否可以只做大肠埃希菌？

• 08-14无菌检查用的菌悬液是否必须用新鲜培养制备？用于制备菌悬液的培养物可否在25℃条件下连续使用一周？

• 08-14发酵分装容器要预先灭菌，请问分装时是否有要求在无菌的环境下进行，分装后再进行灭菌，程序是否复杂化？

• 08-14阳性菌接种使用生物安全柜后，那接种室的空调系统能否与微生物限度检查室共用？如果现在共用了，有什么方法能避免交叉污染？

• 08-14薄膜过滤法滤膜若＞50mm，冲洗量是否需调整？如何调整？

• 08-12无菌检查法从开始制样到加入培养基也不能超过1h吗？

• 08-12无菌用培养基是否不用对照培养基？

• 08-12薄膜过滤法若试验冲洗量1000ml阳性用量多少？

• 08-12最后灭菌产品的原辅料是否需要做微生物限度检查？

• 08-12抗生素效价室放在洁净室里面是否合适？

• 08-12含0.05%（v∕v）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液如何配制？

• 08-12供试品处理时，需加入适量的聚山梨酯80，聚山梨酯80需要灭菌吗？方法如何？

• 08-12无菌：阳性对照培养48～72小时就可以灭活了吗？不用跟供试品培养14天吗？

• 08-12清洁后的洁具需用微生物纯化水洗涤？

• 08-12灵敏度检查：改良马丁和硫乙醇酸性流体培养基都要做6种菌株吗？

• 08-12请问药典说“当产品的组分或原检验条件发生改变时，应对检验方法重新验证”，如何理解“原检验条件发生改变”

共 1331 条记录，当前 37/45 页 首页 上一页 下一页 末页