定量菌株的使用方法
1.平板涂布法:
(1)使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。
(2)无菌操作打开定量菌株瓶塞,用移液器吸取1.1mL复溶液加入西林瓶中,盖上瓶塞,涡旋震荡5~10s,使小球完全溶解。
(3)用移液器吸取100μL菌液至待检培养基和对照培养基,用涂布棒涂布均匀。
(4)将平板倒置,置于适宜的条件下培养。
2.液体接种或倾注平皿法:
(1)使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。
(2)无菌操作打开定量菌株瓶塞,用移液器吸取1.1mL复溶液加入西林瓶中,盖上瓶塞,涡旋震荡5~10s,使小球完全溶解。
(3)用移液器吸取1mL菌液,加入9mL无菌生理盐水中,混匀。
(4)吸取上述菌液1mL,加至待检液体培养基及计数或参比培养基中,置于适宜的条件下培养。或加至无菌空平皿中,注入15mL~20mL温度不超过46℃的已融化的待检培养基,混匀,待培养基凝固后,用5mL培养基覆盖,凝固后倒置培养。
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