用途：用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。

成分（g/L）：

称取本品45.0g，加热煮沸完全溶解于 1000ml 蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌20分钟，冷至50～55℃倾入无菌平皿，备用。

注：培养基中使用的马铃薯浸粉中含有较多淀粉类成分，灭菌后的培养基稍浑浊，可能出现少量白色沉淀，摇匀倒平板即可。灭菌前加热煮沸溶解培养基再进行灭菌不易出现沉淀。

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（椰毒假单胞菌酵米面亚种）检验操作与图示 点击查看 

改良马铃薯葡萄糖琼脂（mPDA）微生物生长结果：

改良马铃薯葡萄糖琼脂（mPDA）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36℃需氧培养48小时。

改良马铃薯葡萄糖琼脂（mPDA）培养基原理及现象 http://www.hopebiol.com/asphtml/refere10536.htm