用途：用于创伤弧菌分离培养。

添加剂：

每瓶需配套添加17盒HB4151b 10%纤维二糖水溶液和11盒HB8852a CPC琼脂添加剂使用；

每90ml CPC琼脂基础添加3支HB4151b 10%纤维二糖水溶液和1支HB8852a CPC琼脂添加剂。

成分（g/L）

检验原理：

蛋白胨、示胨提供细菌生长的基本营养；稍高含量的氯化钠、六水氯化镁和氯化钾提供与海水相近的渗透压，有利于弧菌的生长；溴麝香草酚蓝和甲酚红为酸碱指示剂，酸性条件下均显黄色，溴麝香草酚蓝碱性条件下显蓝色；甲酚红碱性条件下显紫红色；纤维二糖为可发酵碳源；较高浓度的多粘菌素B和多粘菌素E可抑制大多数革兰氏阴性菌的生长。创伤弧菌可在此培养基中生长，分解纤维二糖产酸，菌落呈黄色，菌落周围因产酸也变为黄色。其他不能利用纤维二糖的弧菌，菌落通常呈蓝绿色至紫红色。

用法：

称取本品45.95g，加热煮沸溶解于900ml蒸馏水中，分装，每瓶90ml，冷却至48-55℃，每90ml培养基中加入无菌10%纤维二糖溶液15ml和1支CPC琼脂添加剂（多粘菌素B 40000IU、多粘菌素E 100000IU），混匀，倾入无菌平皿，备用。

CPC琼脂基础微生物质控结果：

创伤弧菌ATCC27562	霍乱弧菌CICC23794

CPC琼脂基础微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

相关资料：

操作视频｜培养基的加热灭菌操作（以XLD 、SC为例） 点击查看

CPC培养基原理及现象 点击查看