用途：用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。

添加剂：每200ml培养基中加入1支HB9140a PCFA培养基添加剂。

成分（g/L）

检验原理：

氯化铵提供氮源；卫矛醇提供碳源；葡萄糖为可发酵糖类；磷酸氢二钾和磷酸二氢钠是缓冲剂；氯化钠维持细胞渗透压；氯化钙、硫酸镁和硫酸亚铁提供微量元素；琼脂是凝固剂。配套加入的PCFA添加剂能抑制大部分革兰氏阳性菌的生长。

用法：

称取本品34.0g，加热煮沸完全溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，115℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每200ml培养基中加入1支PCFA培养基添加剂，混匀，倾入无菌平皿，备用。

注：培养基中含少量硫酸镁及其他无机盐，灭菌后可能出现少量沉淀。

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌在PCFA培养基上生长特征：

灰白色菌落光滑湿润，边缘整齐

PCFA培养基微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

相关资料：

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GB4789.29 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(椰毒假单胞菌酵米面亚种）检验用培养基核算表 点击下载

GB4789.29唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（椰毒假单胞菌酵米面亚种）检验标准 点击查看

PCFA培养基原理及实验现象 点击查看