用于快速、准确同时检测水中大肠杆菌和大肠菌群。将每个塑料安瓿中的颗粒加入100ml水样中，在36±1℃培养18-24小时，大肠杆菌和大肠菌群显蓝绿色，大肠杆菌在366nm紫外灯下显浅蓝色荧光。

用法：

  1. 将100毫升水样加入无菌透明螺旋盖容器中(最小容量:>120毫升)。(请使用非自荧光材料，例如玻璃)。 

  2. 取一个安瓿瓶颗粒培养基，轻轻拍打以确保培养基在底部。弯曲安瓿的上部，直到它破裂。(不要触摸开口，避免污染风险)。

  3. 向水样中加入培养基。密封容器，摇晃使颗粒完全溶解。制备好的液体呈清澈的淡黄色。

  4. 36±1℃培养18-24小时。

贮存

  干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8℃，注意避光保存。

失效

  干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

结果判断：

  1. 阴性反应：液体没有颜色变化(淡黄色)。

  2. 总大肠菌群阳性：液体颜色变为蓝绿色。 

  3. 大肠杆菌阳性： 

  荧光试验：在366nm长波紫外线灯下，蓝绿色液体显浅蓝色荧光，证实大肠杆菌的存在(MUG反应)。

  进一步确证实验(可选)： 用2.5ml KOVAC试剂(吲哚反应)覆盖容器中的液体。出现红色圆环证实大肠杆菌的存在。

左图为正常情况下拍摄，右图为366nm紫外灯下拍摄；

a:大肠杆菌；b:产气肠杆菌；c:弗氏柠檬酸杆菌；d:伤寒沙门氏菌；e:空白对照

参考文献：

  1. USEPA United States Environmental Protection Agency – National Primary Drinking Water Regulations - Analytical Methods Approved for Drinking Water Compliance Monitoring under the Total Coliform Rule. Revised December 2009.

大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。