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0.1%吕氏碱性美蓝染色液原理和使用方法
王永兴
2021-7-7 11:41:59 青岛海博生物

一、试验原理


 用于酵母菌镜检染色。


 活细胞还原能力强,能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力,会被美兰染成蓝色或浅蓝色。


二、培养基配方(g/L)


美兰

2g

无水乙醇

200ml

氢氧化钠

0.07g

1800ml


三、试验方法


 1.滴一小滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央,按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。


 2.用镊子取一块盖玻片,将盖玻片一边与菌体接触,缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。


 3.放置约3min后,先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况,并用颜色区别死活细胞。


 4.染色0.5h后再次观察,注意死细胞是否增加。


四、结果观察与解释


活酵母菌显示无色;死酵母菌为蓝色或淡蓝色。


五、注意事项


 本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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 注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。

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