粪肠球菌（Enterococcus faecalis）原名粪链球菌，但由于与其他链球菌差异较大，基因序列同源性低，因此与屎肠球菌同时从链球菌属分离出来，成立肠球菌属。粪肠球菌能产乳酸，通常不易造成感染，但部分菌株携带独立基因，且耐药性较强，感染后较难治疗。

一、粪肠球菌的选择性增菌培养

  若样品中粪肠球菌含量不占优势，可先进行选择性增菌培养，通常使用肠球菌肉汤或叠氮钠葡萄糖肉汤。

二、分离培养

  分离粪肠球菌的传统培养基通常有两类：一类是胆汁-七叶苷琼脂，由于粪肠球菌对胆汁有较强的耐受性，且能分解七叶苷，在肠球菌琼脂上菌落呈黑色，菌落周围变为棕黑色（分解七叶苷与铁离子反应变黑），一类是利用粪肠球菌对TTC有较强的耐受性，使用KF链球菌琼脂/Slanetz和Bartley培养基，培养基中含有较高浓度的TTC及叠氮钠，粪肠球菌可在此培养基中生长并还原TTC，菌落呈深红色。但由于屎肠球菌及部分其他肠球菌属存在同样的特性，因此在这些培养基上菌落形态较为相似，需进一步鉴定区分。

肠球菌琼脂-粪肠球菌	KF琼脂-粪肠球菌

三、粪肠球菌的鉴定（参考GB8538标准）

  1、革兰氏染色：粪肠球菌为革兰氏阳性球菌，通常为链状或成对排列。

  2、触酶试验：挑取菌落至3%过氧化氢中，粪肠球菌触酶试验为阴性，不产生气泡。

  3、45℃生长试验：粪肠球菌具有一定的耐热性，挑取菌落转接至BHI培养基中，45℃培养至48h，应明显浑浊生长。

  4.胆汁耐受试验：粪肠球菌对胆汁具有较强的耐受性，挑取菌落转接至胆汁液态培养基中36±1℃培养至3天，应明显浑浊生长。

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