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培养污染细胞的支原体培养基
2026/1/27 16:03:10 现代微生物培养基和试剂手册

【成分】

马丁氏消化液
500ml
马丁氏肉浸液
500ml
氯化钠
2.5g
葡萄糖
1.0g
琼脂粉
3~4g(半固体)

14g(固体)

【制法】

  1.马丁氏消化液:取猪胃(包括内壁粘膜)300~350g40℃蒸馏水1000ml,盐酸(C.P比重1.19)。先将新鲜猪胃,用自来水轻轻洗除胃内污物,用刀切成长条状,放入绞肉机内绞2次。按以上成分,混和均匀,放入37~40℃水温箱内消化16~18小时,在前10小时内每小时充分搅拌1次,以后每两小时搅拌1次。消化完毕,煮沸,放入灭菌瓶内澄清,次日,虹吸上清液。如需储存,在磨口瓶内加入氯仿及甲苯,塞紧,放入冷库备用。

  2.马丁氏肉浸液:取新鲜牛肉1000g,去筋、脂肪,切成条状,放入绞肉机内绞2次。加蒸馏水2000ml,充分混匀,放入,4~10℃冰箱内,浸泡18~20小时,倒入搪瓷蒸气锅内加热,不断搅拌,使温度逐渐上升,煮沸1小时,再加蒸馏水补充至原量,用细布过滤。滤液分装瓶内,121℃灭菌30分钟备用。

  3.0.3~0.4%半固体马丁氏琼脂管:虹吸马丁氏消化液,微温加热,用5N氢氧化钠调整至pH7.0~7.2,煮沸,用滤纸过滤,与等量无沉淀的马丁氏肉浸液混和,加入氯化钠,再用5N氢氧化钠调整至pH8.2~8.3,加入琼脂粉。108℃灭菌30分钟,使熔化,趁热,用细滤纸过滤至透明,按每1000ml加葡萄糖1g,此时 pH 应为 8.0~8.1

  4.1.4%固体马丁氏琼脂平皿:制法同上述,只需将琼脂粉量改为14g

  5.以上两类培养基分装于70ml瓶,121℃灭菌15分钟后,备用。用前煮沸熔化,待至60~70℃,加入预温于37℃中的无菌马血清20ml,无菌新鲜酵母浸出液10ml,充分混和后,半固体培养基分装在灭菌试管内,每管7ml。固体培养基可直接倾注灭菌平皿上。


【用途】

  用于检测菌、疫苗或污染组织细胞培养中的支原体。


【注意事项】

  支原体在半固体管中生长时,可出现降落伞状物生长,悬于试管中。平皿上生长的支原体菌落,在低倍显微镜下才能观察到。加马血清时,应严格无菌操作。

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