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固体培养基(1.4%PPLO琼脂)
2026/2/5 15:37:55 现代微生物培养基和试剂手册

【成分】

牛心(去脂绞碎)
250g
氯化钠
5g
胰蛋白酸(不含乳糖)
2.5g
蛋白胨
10g
酵母浸膏
1g

琼脂粉

14g
无菌马血清或小牛血清(70ml基础培养基中)
20ml
25%鲜酵母浸出液(70ml基础培养基中)
10ml
青霉素“G”钾盐水溶液20u/ml(70ml基础培养基中)
0.5ml
两性霉素B水溶液5mg/ml(70ml基础培养基中)
0.1ml
1%乙酸铊水溶液(ThALlium acetate)(70ml基础培养基中)
2.5ml
蒸馏水
1000ml

【制法】

1.牛心消化液配制:

  取去脂绞碎牛心250g,氯化钠5g及蒸馏水900ml混和。另取胰蛋白酶2.5g,溶解于100ml0.5%氢化钠溶液中,然后与上述牛心混和,放置50~60℃水温箱内消化2小时,中间不断搅拌,消化后用两层纱布过滤,滤液煮沸5分钟,用滤纸过滤后,并补足水分至原量,然后加酵母浸膏1g,混匀,冷却后,调整至pH8.0。分装,121℃灭菌15分钟,备用。

2.支原体基础琼脂:

  取上述牛心消化液(已加氯化钠)1000ml,加蛋白胨10g和琼脂粉14g,混和后,加热溶解,调整至pH7.8~8.0,再加热煮沸,用脱脂棉或绒布过滤,过滤后分装于圆瓶中,每瓶70ml,121℃灭菌15分钟,备用。

3.25%鲜酵母浸出液制备:

  市售食用鲜酵母块250g,加蒸馏水1000ml,混和后,煮沸2分钟,用滤纸过滤,滤后置4℃冰箱中过夜,使之沉淀,次日吸取上清液,用15%氢氧化钠溶液,调整至pH8.0,再煮沸1次,冷却后,3000/分离心 45分钟,吸取上清液,分装于瓶中,121℃灭菌15分钟,放4℃冰箱中,备用。可保存3个月。

4.倾注平皿前:

  溶解基础琼脂,冷却至80℃左右,以无菌手续,每瓶内立即加预温在37℃培养箱内的无菌马血清或小牛血清20ml1%乙酸铊溶液2.5ml,青霉素“G”钾盐溶液(20u/ml)0.5ml和两性霉素B溶液(5mg/ml)0.1ml,充分混和后,倒入9cm平皿,经37℃培养过夜,无菌试验阴性者,存放4℃冰箱备用。


【用途】

  分离支原体。


【注意事项】

  1.乙酸铊是极毒的药品,须特别注意安全操作。

  2.支原体(PPLO)美蓝琼脂平皿为分离肺炎支原体的选择性平皿,口腔、唾液分泌物中的其它支原体均被抑制生长,肺炎支原体生长为“桑椹状”无色的菌落。

  3.支原体(PPLO)传代、移种用0.1%半固体琼脂:除琼脂粉用0.1%外,其它成分和支原体相同,但不加两性霉素,此半固体琼脂,分装在试管内灭菌备用,传代时将平皿上已选定的支原体菌落,用无菌刀片切下一小块,直接移种于半固体管中,置适宜的气体环境中,培养35天后,可在琼脂小块出现“小岛状”絮片生长物,或呈颗粒状,即次代支原体。

  4.支原体(PPLO)传代用液体培养基:其成分与上述支原体琼脂相同,不加琼脂粉和两性霉素B

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