增菌培养

    a、EB增菌液放30±1℃培养48h～7d,

    b、LB1增菌液30±1℃，培养24h,取出0.1mL，加入10mLLB2增菌液中30±1℃，培养24h

选择性分离培养

将EB增菌液和LB2次增菌液划线接种于MMA琼脂平板上，培养30±1℃48h，挑选可疑菌落,用白炽灯 角斜光照射平板,李斯特氏菌的菌落为灰蓝或蓝色,小的圆形的菌落。

      选5个以上的上述可疑菌落接种三糖铁(TSI)琼脂和EIM动力培养基,培养于25±1℃, 观察是否有动力,且成伞状或 月芽状生长。一般观察2～7d,阳性者可做下一步鉴定。

GB方法中，增菌培养采用三种增菌液，分别为：EB增菌液和二步增菌培养法(LB1、LB2增菌液)。所用的分离平板为MMA培养基。主要缺点是菌落特点不明显，菌落特征不易观察。