此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法
  打开包装，将平皿放置在超净工作台中开盖吹15-30分钟，去掉培养基表面水汽，加入适当稀释度的样品液1ml，涂布于培养基上，36±1℃培养18~24h。

操作步骤
  1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
  2、取样品液1ml 涂布于平板上；
  3、36±1℃培养18～24h，选用有30～200个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
  总大肠杆菌=蓝绿色菌落；
  4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装4种x4套)。

质量控制
  1、外观
  此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
  2、微生物试验
  在36±1℃培养18～24小时：

方法的局限性
  本培养基鉴定大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
  大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。

大肠杆菌显色培养基 大肠杆菌ATCC25922	大肠杆菌显色培养基 产气肠杆菌ATCC35029
大肠杆菌显色培养基 沙门氏菌ATCC14028	大肠杆菌显色培养基 阴沟肠杆菌ATCC23355

贮存
  制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度 2-8℃，注意避光保存。

失效
  干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

注意
  此培养基仅供实验室使用。 
参考文献
  1、FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of -glucuronidase substrate  in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli. J. Food Protection, 51; 402-404 (1988).
  2、KILIAN, M. a. BLOW, P.: Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. I. Detection of bacterial glycosidases. Acta Pathol. Microbiol. Scand. Sect. B 84; 245-251 (1976).

大肠杆菌显色培养基的微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

相关资料：

大肠杆菌显色培养基使用说明书 点击查看