操作步骤
  1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
  2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
  3、36℃培养 18～24h，选用有 30～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群和大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色，大肠菌群为粉红色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落 ;总大肠菌群=蓝色菌落+紫色菌落+粉红色菌落   大肠杆菌=蓝色菌落+紫色菌落;
   4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36℃ 培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装 4种x4套)。
方法的局限性

  本培养基鉴定大肠菌群/大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。

包装方式

  一次性无菌塑料平皿 9cm 

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显色平板菌落特征

大肠杆菌/大肠菌群显色平板9cm的微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。