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厌氧培养液原理及实验现象
纪英姿
2020-7-9 9:38:23 青岛海博生物

一、用途:

 

 用于厌氧菌增菌培养

 

二、实验原理:

 

 蛋白胨L-半胱氨酸盐提供氮源、维生素和生长因子;葡萄磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂;氯化钠维持均衡的渗透压;硫酸铵、氯化钙、硫酸镁提供必需的离子;牛胆盐抑制革兰氏阳性菌;少量琼脂的凝固作用可防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散;刃天青是氧化还原指示剂,氧化状态呈粉红色,还原状态无色。

 

三、培养基配方(g/L):

 

磷酸氢二钾

0.293

磷酸二氢钾

0.176

氯化钠

0.443

硫酸铵

0.450

氯化钙

0.045

硫酸镁

0.094

刃天青

0.001

L-半胱氨酸

0.5

L-抗坏血酸

0.5

碳酸钠

4.0

牛胆盐

1.0

蛋白胨

1.0

琼脂

1.0

pH 7.5-7.8

25℃

此配方可以进行改良或增加营养成分以获得最佳的结果

 

四、试验方法:

 

 1、称取本品9.5g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用2、制备质控菌液。

 2、制备质控菌液。

 3、把质控菌液加入试管中。

 4、在36±1℃厌氧培养18-24小时,记录实验结果。


五、结果观察与解释

 

 接种以下质控菌株,在36±1℃厌氧培养18-24小时:

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其他特征

产气荚膜梭菌

ATCC13124

10-100

+++

浑浊


厌氧培养液微生物质控结果

备注:a:产气荚膜梭菌

 

六、注意事项

 

 本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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