【原理】

  在普通琼脂培养基中加入牛血清(BS)裂解红细胞(DRbc) (约含10％的 Rbc)液，很适合于禽弧菌的生长。在37℃7%~10％二氧化碳培养箱内培养24~48小时，形成无色透明小菌落，易与杂菌菌落鉴别。

【成分】

每升蒸馏水中的成分：

【制法】

  牛血清裂解红细胞(简写为BS-DRbc)液配制：

  取无菌牛血清(有细菌／支原体污染的牛血清亦可)加入红细胞约占总容积的10%，将此血清红细胞液用JC2型晶体管超声处理机，将振幅表的幅度指示调至80%~90%，超声处理5钟×3~5次，以裂解血清中的红细胞、细菌或支原体。然后经赛氏E、K滤板或0.22μm孔径的微孔滤膜过滤除菌后，置-20℃保存备用。

  培养基配制：

  悬浮上述各成分(除BS-DRbc外)于1000ml蒸馏水内，加温使完全溶解，调整至pH7.3,121℃灭菌20分钟冷至50~60℃加入BC-DRbc液，混匀后倾注平皿制成琼脂平皿备用。

【用途】

  供分离或培养禽弧菌及其它要求添加血液或血清的细菌之用。

【注意事项】

  分离或培养禽弧菌时，培养基径接种后置37.5℃,7%~10%CO₂的环境下培养。

（华中农业大学畜牧兽医系 苏雄供稿）