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Half–Fraser培养基的原理和使用方法
刘浩然
2023-3-8 13:35:02 青岛海博生物

一、用途及试验原理

  用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。

  胰酪蛋白胨、蛋白胨、牛肉粉、酵母粉提供氮源、维生素、氨基酸和生长因子;氯化钠可维持均衡的渗透压;磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂;七叶苷是可发酵的糖;氯化锂和其它的抗生素能抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌。


二、培养基配方(g/L)

胰酪蛋白胨

5.0

蛋白胨

5.0

牛肉粉

5.0

酵母粉

5.0

氯化钠

20.0

磷酸氢二钠

12.0

磷酸二氢钾

1.35

七叶苷

1.0

氯化锂

3.0

pH值7.2±0.2(25℃)


三、试验方法

  1、称取本品55.0g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入1支FB1添加剂A(HB4190a-3)和1支FB1添加剂B(HB4190a-4)混匀,或是每1000mL培养基中加入1盒FB1添加剂(HB4190a),备用。

  2、制备质控菌株,接种到培养基上。

  3、放置于30℃恒温培养箱中,需氧培养24h±2h。


四、质控结果

  接种以下质控菌株,放置于30℃恒温培养箱中,需氧培养24h±2h。试验结果如图1所示。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其它特征

单增李斯特氏菌

ATCC 19114

10-100

+++

培养基变黑

英诺克李斯特氏菌

ATCC 33090

10-100

+++

培养基变黑

金黄色葡萄球菌

ATCC 25923

1000-5000

+/-

部分抑制

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

1000-5000

-

抑制


Half–Fraser培养基的微生物质控结果

图1 Half–Fraser培养基的微生物质控结果


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注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。


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