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产H2S菌培养基的原理及使用方法
林娇娇
2023-3-20 11:29:09 青岛海博生物

一、产品介绍

  用途:本培养基用于产H2S菌的分离培养。

  原理:蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉为微生物的生长提供氮源、碳源、维生素和生长因子;某些细菌可使硫代硫酸钠分解,产生的H2S与培养基中的亚铁离子反应生成黑色的硫化亚铁沉淀;氯化钠维持均衡的渗透压;L-半胱氨酸盐酸盐为微生物的生长提供生长因子;琼脂是培养基的凝固剂。


二、培养基配方(g/L)

蛋白胨

20.0

牛肉浸粉

3.0

酵母浸粉

3.0

柠檬酸铁

0.3

硫代硫酸钠

0.3

氯化钠

5.0

琼脂

15.0

pH值7.4±0.1(25℃)


三、试验方法

  1、称取本品46.6g,加热溶解于990mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,待培养基冷却至45℃-50℃左右时,加入HB8493a L-半胱氨酸盐酸盐溶液(每支添加于99mL培养基中),混匀,分装试管,备用。

  2、将质控菌株穿刺接种到培养基中。

  3、放置于36℃±1℃需氧培养18h-24h。


四、结果观察

  接种以下质控菌株,放置于36℃±1℃需氧培养18h-24h。结果如图1。

质控菌株

菌株编号

生长情况

其它特征

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

+++

不产H2S,不变黑

普通变形杆菌

ATCC 13315

+++

产H2S,变黑

鼠伤寒沙门氏菌

ATCC 14028

+++

产H2S,变黑

福氏志贺氏菌

ATCC 12022

+++

不产H2S,不变黑


产H2S菌培养基微生物质控结果

图1 产H2S菌培养基微生物质控结果


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注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。


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