真菌的分离培养的目的是进行致病性真菌的菌种鉴定，帮助诊断。常用的方法有斜面培养法、玻片培养和平板培养法三种。
   斜面培养又称大培养。 
1、材料 
   沙保罗培养基、待检标本、75%酒精、接种针、温箱等。 
2、方法 
①待检标本（如皮屑、甲屑或断发 ）用75%酒精浸泡数分钟以杀死表面细菌，然后用灭菌生理盐水充分洗涤。 
②按无菌操作法用接种针将标本接种在含青霉素、链霉素的沙保弱斜面培养基上。 
③试管口用硫酸纸包好扎紧棉塞口，放置22℃温箱培养。 
④第1周观察2次，第2周隔日观察一次，3周内不长出菌落，再重复做一次，若仍无菌落生长，可报告阴性。 
3、结果 
   菌落观察时，要注意菌落形态、颜色、有无气中菌丝和营养菌丝，挑取菌丝置玻片上镜检。