1、材料 
（1）标本鳞屑、渗出物或痰液。 
（2）试剂沙保罗培养基、1%吐温80玉米淀粉培养基、血清。 
2、方法 
（1）标本采集：一般从病损表面采用棉拭子进行刮屑、采取渗出物或痰液等。 
（2）显微镜检查：用痰、渗出物作涂片进行革兰染色；如为皮屑或甲屑置于玻片上。先滴加10%KOH溶液消化后镜检。镜检可见革兰阳性、卵圆形酵母菌及芽生孢子和假菌丝。 
（3）培养：将标本接种于沙保罗培养基，25℃经3—4d培养，在培养基表面形成乳白色（偶见淡黄色）酵母样菌落，镜检可见假菌丝以及成群的芽生孢子。 
3、结果 
   假丝酵母种类较多，一般可根据形态和培养特征进行鉴别，但常用下列方法检查。 
（1）厚膜孢子形成试验：将培养物接种在含1%吐温80玉米淀粉培养基中，经25℃24—48h后可查见有厚膜孢子形成。如果培养温度超过37℃，则不能形成厚膜孢子，厚膜孢子的形成有助于鉴定 白假丝酵母菌。 
（2）芽管形成试验将培养物接种于事先预热温度为37℃的血清 中，菌量要多一些。血清量大约0.5—1.0ml，37℃下1.5—4h内即可查见有芽管形成。 
（3）糖同化或发酵试验：白假丝酵母菌的鉴定可用糖发酵及同化试验。 
（4）血清学检查用白假丝酵母菌高价诊断血清进行夹心ELISA法、免疫酶斑点法等方法鉴定。