1、材料 
  “分子生物学诊断技术”。 
2、方法 
（1）DNA探针核酸杂交试验：根据沙眼衣原体染色体和质粒的DNA序列设计的DNA探针，以核酸杂交法检测沙眼衣原体，敏感性较高。采用非放射性核素标记技术后，已使用得相当普遍，但尚未估计出与非培养法相 比的优点。然而有一个突出优点，如与淋球菌的探针同时使用，则可同时检测同一标本中的衣原体和淋球菌两种病原体。 
（2）特异性DNA的扩增技术：通常有两种方法扩增衣原体的DNA，包括聚合酶链反应（PCR）和连接酶链反应（LCR）。 
①PCR。用于衣原体PCR引物有16SrRNA基因、7.5kb质粒及MOMP基因。 16SrRNA基因高度保守，适宜构建衣原体属特异性引物；7.5kb质粒及MOMP基因适于构建种或型特异性引物。 
   所有各种引物的PCR法，均比其他非培养法和细胞培养法敏感。扩增特异性的靶基因，有利于分子流行病学的研究，如MOMP基因可变区发生基因型变异。PCR也可用于治疗效果的判定，由于质粒DNA的被清除至少1周，当能检测出最小量DNA消失时，提示抗生素治疗后，发生持续感染的可能性将相对减少。 
②LCR。从1993年首先用于诊断衣原体感染以来，对男性和女性生殖道标本均有很高的敏感性，包括尿道、宫颈和晨尿标本。LCR已成为诊断衣原体的主要方法，在控制衣原体感染的计划中是一种很有效的广谱的筛选试验。在所有各种标本中。敏感性是90%—95%，特异性为99.5%。