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克罗诺菌筛选肉汤培养基原理及使用
纪旭艳
2019-5-17 14:35:19 青岛海博生物

一、试验原理


 动物组织的酶消化物、牛肉浸粉提供细菌生长的基本营养,氯化钠维持渗透压,溴甲酚紫为酸碱指示剂,蔗糖为可发酵糖类,万古霉素可抑制多数革兰氏阳性细菌的生长。克罗诺菌可在此培养基中生长,并分解蔗糖产酸,使培养基变黄。


二、培养基配方(g/L):

  动物组织的酶消化物  10.0
  牛肉浸粉  3.0
  氯化钠  5.0
  溴甲酚紫  0.04
  蔗糖  10.0
  万古霉素  0.01

  PH:7.4±0.2

 25℃


三、使用方法


 1.称取本品28.04g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角烧瓶,121℃高压灭菌15 分钟;冷却至45-50℃,每100ml加入万古霉素1mg,摇匀后分装试管。


 2.将质控菌株稀释至合适梯度,接种至试管中,置于36±1℃培养18-24h。


四、实验结果


 接种以下质控菌株,置于36±1℃培养18-24h。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

阪崎肠杆菌

ATCC29544

10-100

浑浊,变黄

大肠埃希氏菌

ATCC25922

10-100

浑浊

金黄色葡萄球菌

ATCC6538

100-1000

抑制

 

备注:a为阪崎肠杆菌,b为大肠埃希氏菌,c为金黄色葡萄球菌,d为空白对照


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