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缓冲李氏菌增菌肉汤基础培养基的使用原理及方法
杨永帅
2019-7-30 14:33:01 青岛海博生物

一、实验原理:


 胰蛋白胨、大豆蛋白胨和酵母粉提供氮源、维生素和生长因子;葡萄糖提供碳源,氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠为缓冲剂。 


二、试验方法:


 称取本品48.0g,溶解于1000ml蒸馏水中,分装,每瓶225ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至室温,再加入1支混合抗生素(萘啶酮酸9mg、吖啶黄素2.25mg、放线菌酮11.25mg),混匀,分装试管备用。

 1、制备质控菌液。

 2、把质控菌液加入试管中。

 

3、在30℃培养48小时,记录实验结果。


三、结果判定:


质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其他特征

大肠埃希氏菌

ATCC25922

1000-5000

-

/

单增李斯特氏菌

ATCC19114

10-100

+++

浑浊



图1-2 缓冲李氏菌增菌肉汤基础微生物质控结果

备注:a:单增李斯特氏菌,b:大肠埃希氏菌,c:空白对照


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