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培养基涂布出现菌落蔓延的原因
李琳
2025/8/20 15:41:55 青岛海博生物

  涂布菌落蔓延是指在涂布法接种过程中,细菌菌落未形成单个分散的菌落,而是连成一片或大面积扩散的现象。可能的原因包括:


1. 涂布操作不当

  涂布不均匀:玻璃涂布棒(或无菌刮刀)未充分灼烧冷却,或涂布时用力不均,导致菌液未被均匀推开。

  涂布时间过长:菌液在平板表面停留时间过久,部分区域干燥前未涂匀,细菌随残留液体流动聚集。

  涂布棒污染:重复使用未灭菌的涂布棒或交叉污染。


2. 菌液问题

  菌液浓度过高:菌液过浓时,即使少量也会因涂布后细菌数量过多而重叠生长。

  菌液体积过大:通常涂布用量为100-200μL,过量会导致液体难以吸收,细菌随液体流动扩散。

  菌液未混匀:静置的菌液可能导致细菌沉淀,涂布时局部浓度过高。


3. 培养基问题

  平板过湿:冷凝水未干或培养基水分过多,菌液易流动,导致细菌蔓延。

  培养基成分:某些高营养培养基(如LB)可能促进细菌快速迁移(如运动性强的菌种)。

  琼脂浓度不足:琼脂含量低(<1.5%)时培养基偏软,细菌易扩散。


4. 细菌特性

  运动性强:某些细菌(如变形杆菌、沙门氏菌)具有鞭毛,在湿润培养基表面会游动形成迁徙状菌落。

  生物膜形成:部分细菌分泌胞外聚合物,导致菌落粘连成片。


5. 培养条件

  培养时间过长:菌落生长过度后可能融合。

  温度过高:加速细菌运动或繁殖,促进蔓延。


解决方法

1. 优化涂布操作:

  确保涂布棒灼烧后冷却,避免烫死细菌。

  快速轻柔涂布,避免反复来回涂抹。

2. 调整菌液:

  稀释菌液至合适浓度(通常涂布后可见单菌落)。

  涂布前混匀菌液,控制体积在100-200μL。

3. 处理培养基:

  倒板后静置干燥,吸收冷凝水。

  增加琼脂浓度(至1.5-2%)或使用低营养培养基(如R2A)抑制运动。

4. 抑制运动性细菌:

  添加0.1% TTC(氯化三苯基四氮唑)或0.01% SDS(十二烷基硫酸钠)限制迁移。

  对高度运动的菌种可改用倾注法替代涂布法。


注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。




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