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尿素支原体(T-株)分离培养基
2026/2/3 16:43:14 现代微生物培养基和试剂手册

【成分与制法】

  新鲜牛肉浸出液(按常规法),加入0.5%氯化钠、0.15%磷酸氢钾、0.002%酚红、1%蛋白胨,pH调至5.5~6.0,煮沸滤纸过滤,121℃灭菌15分钟。然后,加入无菌0.05%尿素,青霉素“G”钾盐2000u/ml,两性霉素B5μg/ml。固体培养基加1.2%琼脂粉。此液体或固体培养基中在配制中均需加入无菌马血清20%,新鲜酵母浸出液5%,不加乙酸


【用途】

  此液体管可作为T-株增菌或传代用,固体培养基可分离T-株菌药及药敏试验用。


【注意事项】

  在培养基中已接种的标本管或移种的固体平皿在烛缸中37℃培养24~48小时,生长的菌株因分解尿素产碱变红,pH6.0上升到7.8±,至48小时后,培养基全变为紫色,在液体管中的阳性标本,于72~96小时在管底可见少许云雾状物。阳性管移种于固体平皿上,在37℃烛缸培养48~72小时,平皿全变紫色。在低倍显微镜下可见到荷包蛋”状小菌落。

 

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