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(1)
制菌液：
加
1
滴墨水于洁净的载玻片上
,
挑少量胶质芽孢杆菌的菌体与其
充分混合均匀。
(2)
加盖玻片
：
放一清洁盖玻片于混合液上
,
然后在盖玻片上放一张滤纸
,
向下
轻压
,
吸去多余的菌液。加盖玻片时不可有气泡
,
否则会影响观察
。
(3)
镜检：
先用低倍镜、再用高倍镜观察。
结果：
背景灰色
,
(1)制菌液： 加1滴墨水于洁净的载玻片上,挑少量胶质芽孢杆菌的菌体与其充分混合均匀。
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