（1）试验菌必须是纯培养物，如遇裂解模式不规则，应将菌株重新分纯后再作试验。

(2）平板必须烘干适度，烘干不足时滴加噬菌体会相互融合，烘干过度时裂解反应不易出现。

（3）菌液必须很稀，达到大约106 cfu/mL的浓度，否则阳性裂解率将降低。

（4）滴加噬菌体的位置切勿搞错，记录结果应与所滴加的噬菌体一致。

（5）严格防止噬菌体交叉污染， 一旦发生交叉污染，哪怕只有十万分之一的量，已足够使全部结果发生错乱。

(6）夏秋季天气炎热，诊断噬菌体不可长时间放在室温中。应待滴加噬菌体时，才从冰箱中取出使用，用后立即放回冰箱保存。

（7）噬菌体液极易生长细菌，必须严格防止污染。已混浊者不可使用。

（8）切忌用灼热的接种环挑取噬菌体液，以防效价迅速下降。