内斯兰德氏放线菌（Actinomyces naeslundii Thompson & Lovestedt 1951，175.)

  naes. lund'i. i现代拉丁语属格名词,Naeslund的;以Carl Naeslund氏的名字命名,他首先描述了此菌为“放线菌属C群”,但没有给予种名。

  描述部分以下述作者的工作为基础: Naeslund , 1925 ;Thompson和Lovested:, 1951; Garrod ,1952;Howell等,1959和1962 ,Georg等,1964,Georg ,1970;Slack, 1968。

  在脑心浸汁洋菜上培养18-24小时的微菌落(放大100倍观察)为密致的类白喉杆菌状细胞堆团,中心缠结着丝状体,再围有辐射状弯曲有分枝丝状体的外缘(图版17.3,图2)。菌落偶尔没有丝状体,但扁平而呈圆形并有整齐的边缘。在BHIA上培养7-14天后的大菌落直径为1-3毫米,凹面圆形,边缘整齐或沟槽状,平滑的或细密的粒状表面,白色而柔软。菌落较少堆积状或不规则裂片状,可能与衣氏放线菌的“白齿”状菌落相似。一个纯种菌株可能产生两型的菌落,但重复再培养时,通常只产生较平滑的菌落。

  在液体培养基中的生长一般靠近顶部为絮状堆团，下面有些分散柔软的颗粒。

  发酵反应见表17. 22;那些关于甘油的报道是在巯基乙酰肉汤中进行的，而在放线菌属发酵液中结果为0/40。其它生化反应见表17.23.

  多数菌株能在固体培养基上空气中生长。最适温度为35-37℃,24℃不生长。

  细胞壁含有鸟氨酸;甘氨酸、亮氨酸和天门冬氨酸少量出现。糖类包括葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、2-脱氧塔罗糖和岩藻糖(Cummins和Harris, 1958 ;Boone和Pine,1968 ;De-Weese等,1968)。

  对抗菌素的敏感性未见报道。

  血清学鉴定为A群血清1型和2型。用荧光抗体技术鉴定与衣氏放线菌和粘性放线菌有低效价交叉反应。采用凝胶扩散技术或细胞壁凝集技术与龋齿放线菌和丙酸蛛网菌(Arachnia propionica)有附加的交叉反应(Cummins,1962 ;King和Meyer,1963; Georg等,1964 ;Slack和Gerencser,1966和1970; Lambert等,1967).

  人类感染有过报道。小鼠产生实验感染(Howell等,1959; Coleman等, 1969;Cole-man和Georg, 1969)。大鼠产生牙周损害(Socransky等，1970)。生境包括扁桃腺和牙结石在内的人的口腔中(Thompson和Lovestedt,1951 ;Howell等,1962；jBlank和Georg,1968)。

  推荐的新模式菌株:ATCC 12104。