污染是很多生物实验室中细胞培养, 细菌培养的噩梦,其实在接种过程中一些经常忽略的小细节，往往恰恰是污染的原因 :
1. 首先,最重要的, 接种室灭菌, 此步骤一定不要省. 再高效的超净台也未必保证完全超净. 而且当操作的时候,手要伸进超净台,可能把菌就带进去. 如果接种室消毒了,就大大减少了这种机会.其实做法很简单,就是用灭菌水(没有灭菌水用70%酒精)喷到空气中, 密集的细小液珠粘着菌落到地上,空气就干净了.
2. 操作一定要快. 可能整个超净台中就那么两三个菌,随着空气蜗旋,落在瓶子里,就倒霉了,速度快就大大减少污染概率.
3. 特别注意瓶口灭菌. 我们常见的做法是对瓶子放进超净台前用酒精喷一下, 但是瓶口位置要特别多喷一些, 因为接种塞子一拔一塞,最容易把菌带进瓶子里.
4. 超净台一定要空, 因为紫外只能表面杀毒, 装太多东西就容易污染.
5. 枪头要用酒精喷一下, 因为常常会把枪头伸进瓶内接种,就算不接触瓶壁, 也难免表面上粘得菌落到瓶里.
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