1、Baird—Parker法检验程序：
（1）检样：25g(ml)样品＋225ml稀释液,均质
（2）10倍系列稀释
（3）选择3个连续的适宜浓度的样品匀液1mL ，以0.3mL、0.3mL、0.4mL接种量分别加入三块Baird—Parker平板，36士1摄氏度下培养24h士2h 
（4）计数及血浆凝固酶试验
（5）报告
注意：
（1）、使用前，如Baird－Parker平板表面有水珠，可放在25℃～50℃的培养箱里干燥，直到平板表面的水珠消失。 
（2）、如样液不易吸收，可将平板放在36℃±1℃孵育 1 h；等样液吸收后反转平皿， 再培养。
2、Baird—Parker法计算公式：选择20—200cfu菌数的平板计数
公式一 ： T=AB/Cd
         T:样品中金黄色葡萄球菌落数 
         A:某一稀释度典型菌落的总数 
         B:某一稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数 
         C:某一稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数
         d:某一稀释度 
公式二：N=∑T/1.1d          公式引用ISO 6888-1:1999(E)
        ∑T：两个稀释度确认的金葡菌
        d：第一级稀释度