用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(USP标准)。
添加剂:
每瓶需配套添加5盒HB4116-1 亚碲酸盐卵黄增菌液使用;每95mlBaird-Parker琼脂基础中添加1支HB4116-1 亚碲酸盐卵黄增菌液。
检验原理:
胰蛋白胨、牛肉浸粉和酵母浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子;丙酮酸钠和甘氨酸刺激葡萄球菌的生长;氯化锂和亚碲酸钾抑制非葡萄球菌的微生物;含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黄使菌落产生透明圈,而脂酶作用则产生不透明的沉淀环;凝固酶阳性的葡萄球菌还能还原亚碲酸钾而产生黑色菌落;琼脂是培养基的凝固剂。
用法:
称取本品63.0g,加热搅拌溶解于950ml纯化水中,分装每瓶95ml,121℃高压灭菌15分钟,临用前加热溶化琼脂,冷至50℃左右,于每95ml加入常温解冻的卵黄亚碲酸钾增菌剂5ml,摇匀后倾入无菌平皿。
质量控制和典型特征:
36±1℃培养45-48小时,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圆(沉淀),其外常有一清晰带。
Baird-Parker琼脂上细菌菌落特征:
金黄色葡萄球菌ATCC25923
金黄色葡萄球菌ATCC25923(单个菌落)
表皮葡萄球菌CMCC26069
Baird-Parker琼脂基础(USP标准)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养45-48小时。
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