用途:用于创伤弧菌的分离培养。
添加剂:
HB4151b 10%纤维二糖水溶液
HB8852a CPC琼脂添加剂
每90ml CPC琼脂基础添加3支HB4151b 10%纤维二糖水溶液和1支HB8852a CPC琼脂添加剂。
成分(g/L)
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蛋白胨
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10.0
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示胨
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5.0
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氯化钠
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10.0
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六水氯化镁
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4.0
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氯化钾
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4.0
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溴麝香草酚蓝
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0.04
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甲酚红
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0.04
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琼脂
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15.0
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pH值7.6±0.1
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25℃
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检验原理:
蛋白胨、示胨提供细菌生长的基本营养;稍高含量的氯化钠、氯化镁和氯化钾提供与海水相近的渗透压,有利于弧菌的生长;麝香草酚蓝和甲酚红为酸碱指示剂,酸性条件下均显黄色;溴麝香草酚蓝碱性条件下显蓝色;甲酚红碱性条件下显紫红色;纤维二糖为可发酵碳源;较高浓度的多粘菌素B和多粘菌素E可抑制大多数革兰氏阴性菌的生长。创伤弧菌可在此培养基中生长,分解纤维二糖产酸,菌落呈黄色,菌落周围因产酸也变为黄色。其他不能利用纤维二糖的弧菌,菌落通常呈蓝绿色至紫红色。
用法:
称取本品45.95g,加热煮沸溶解于900ml蒸馏水中,分装,每瓶90ml,冷却至48-55℃,每90ml培养基中加入无菌10%纤维二糖溶液15ml和1支CPC琼脂添加剂(多粘菌素B 40000IU、多粘菌素E 100000IU),混匀,倾入无菌平皿,备用。
CPC琼脂基础微生物质控结果:

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创伤弧菌ATCC27562
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霍乱弧菌CICC23794
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CPC琼脂基础微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
相关资料:
操作视频|培养基的加热灭菌操作(以XLD 、SC为例)-点击查看
CPC培养基原理及现象 点击查看