改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基(mPDA)

用途：用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。

成分（g/L）

检验原理：

马铃薯浸出粉提供碳氮源、维生素和生长因子等其他营养物质；琼脂为凝固剂；龙胆紫可以抑制革兰氏阳性菌，特别是葡萄球菌、白喉杆菌，对绿脓杆菌、白色念珠菌也有较好的抗菌作用；氯霉素属于广谱抑菌剂，可以抑制大部分细菌的生长。

用法：

称取本品45.0g，加热煮沸完全溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌20分钟，冷至50～55℃倾入无菌平皿，备用。

注：培养基中使用的马铃薯浸粉中含有较多淀粉类成分，灭菌后的培养基稍浑浊，可能出现少量白色沉淀，摇匀倒平板即可。灭菌前加热煮沸溶解培养基再进行灭菌不易出现沉淀。

改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基础(mPDA)微生物质控结果：

改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基(mPDA)微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

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GB4789.29 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(椰毒假单胞菌酵米面亚种）检验用培养基核算表 点击下载

GB4789.29唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（椰毒假单胞菌酵米面亚种）检验标准 点击查看