用途：用于大肠菌群的固体平板检测。

成分（g/L）

用法：

称取本品45.0g，加入1000ml纯化水，加热溶解并不断搅拌，煮沸1分钟。冷至45-50℃左右时，倾入无菌平皿。无需高压灭菌。

检验原理：

蛋白胨提供微生物生长所需的碳源、氮源、维生素和生长因子；乳糖为可发酵的糖类；去氧胆酸钠和柠檬酸铁铵可抑制革兰氏阳性菌的生长；磷酸氢二钾为培养基pH缓冲剂；中性红为pH指示剂，发酵乳糖产酸的细菌菌落为红色，不发酵乳糖的细菌为无色；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂。大肠菌群在固体培养基中发酵乳糖产酸，在指示剂中性红的作用下形成可计数的红色，带有或不带有沉淀环的菌落。

大肠菌群培养基（日本标准）微生物质控结果：

大肠菌群培养基（日本标准）微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

相关资料：

大肠菌群培养基（日本）检验原理和使用方法 点击查看

操作视频｜培养基的加热灭菌操作（以XLD 、SC为例） 点击查看