李斯特氏菌显色培养基

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操作步骤：
1.首先，取两个锥形瓶，一个装入180ml的纯化水，一个装入20ml的纯化水和若干玻璃珠。
2.将1.2g李斯特氏菌添加剂加入到20ml纯化水中，不断摇晃至添加剂完全溶解。（此添加剂不易溶解，加入玻璃珠可帮助研磨加快溶解）。
3.将14.2g李斯特氏菌显色培养基加入到180ml纯化水中，用玻璃棒搅拌至干粉完全溶解，之后置于电磁炉上加热不停搅拌，一段时间后培养基由浑浊转变为清亮的液态，即可完成加热。
4.将溶解好的培养基和添加剂放置于灭菌锅121℃高压灭菌15min。
5.灭菌结束后取出培养基，将添加剂加入培养基中，振荡混匀。
6.当培养基冷至40-50℃时，加入一支复溶好的抑菌剂，振荡混匀。（抑菌剂高温易失效，所以需等培养基冷至40-50℃时添加）
7.之后倾入无菌平皿，使培养基的厚度约为2-3mm,这样有利于观察不透明环。
8.制备好培养基应为淡黄色不透明的均一固态，若倒平板时温度过高或培养基冷却过慢，易出现平板不均一现象，则不能使用。