1、增菌

  取1：10稀释的样品10 mL接种到90 mL SCDLP液体培养基中（如无此培养基也可用7.5%氯化钠肉汤），置37℃培养箱，培养24 h。

2、分离

  自上述增菌培养液中，取1-2接种环，划线接种在Baird-Parker氏培养基，置37℃培养24 h-48 h。

  挑取单个菌落分纯在血琼脂平板上，置37℃培养24 h。

 结果观察：

  在Baird Parker氏培养基上为圆形，光滑，凸起，湿润，直径为2 mm-3 mm，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明带。用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落，但无混浊带及透明带。

  在血琼脂平板上菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。

3、染色镜检

4、甘露醇发酵试验

  取上述分纯菌落接种到甘露醇发酵培养基中，置37℃培养24 h，金黄色葡萄球菌应能发酵甘露醇产酸变黄。

5、血浆凝固酶试验

  使用冻干兔血浆进行血浆凝固酶试验